Exforge HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-09-2023
SPC SPC (SPC)
29-09-2023
PAR PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exforge HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exforge HCT lietošanas
3.
Kā lietot Exforge HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exforge HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXFORGE HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exforge HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 29-09-2023
SPC SPC չեխերեն 29-09-2023
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 29-09-2023
SPC SPC դանիերեն 29-09-2023
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 29-09-2023
SPC SPC էստոներեն 29-09-2023
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL հունարեն 29-09-2023
SPC SPC հունարեն 29-09-2023
PAR PAR հունարեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 29-09-2023
SPC SPC անգլերեն 29-09-2023
PAR PAR անգլերեն 20-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 29-09-2023
SPC SPC իտալերեն 29-09-2023
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 29-09-2023
SPC SPC մալթերեն 29-09-2023
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 29-09-2023
SPC SPC լեհերեն 29-09-2023
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2013

view_documents_history