Exforge HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-10-15

Príbalový leták

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exforge HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exforge HCT lietošanas
3.
Kā lietot Exforge HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exforge HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXFORGE HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exforge HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2013

Zobraziť históriu dokumentov