Hycamtin

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-12-2023
SPC SPC (SPC)
04-12-2023
PAR PAR (PAR)
26-06-2015

active_ingredient:

topotecan

MAH:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Hycamtin kapsulas ir norādītas kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku vēzis olnīcu pēc neveiksmes pirmajā tiešsaistē vai turpmākās terapijas. Hycamtin kapsulas ir norādītas kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1996-11-12

PIL

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HYCAMTIN 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
HYCAMTIN 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hycamtin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hycamtin lietošanas
3.
Kā lietot Hycamtin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hycamtin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1
.
KAS IR
HYCAMTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hycamtin palīdz iznīcināt audzējus. Slimnīcas ārsts vai
medicīnas māsa ievadīs Jums zāles vēnā
infūzijas veidā.
HYCAMTIN LIETO, LAI ĀRSTĒTU:
•
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
•
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama. Dzemdes
kakla vēža ārstēšanai Hycamtin lieto kombinācijā ar citām
zālēm, ko sauc par
_cisplatīnu_
.
Jūsu ārsts kopā ar Jums izlems, vai ārstēšana ar Hycamtin ir
labāka nekā turpmāka ārstēšana ar
sākotnējo ķīmijterapiju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HYCAMTIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET HYCAMTIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
•
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums, pamatojoties
uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM,
ja jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIET
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HYCAMTIN 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
HYCAMTIN 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
HYCAMTIN 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1 mg topotekāna (hidrohlorīda veidā) (
_topotecanum_
).
Zāles izšķīdinot atbilstoši ieteikumiem, kopējais aktīvās
vielas saturs flakonā satur 1 mg aktīvās vielas
mililitrā.
HYCAMTIN 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 4 mg topotekāna (hidrohlorīda veidā) (
_topotecanum_
).
Zāles izšķīdinot atbilstoši ieteikumiem, kopējais aktīvās
vielas saturs flakonā satur 1 mg aktīvās vielas
mililitrā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Gaiši dzeltens līdz zaļgans pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastātisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai sekojoša
terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās rindas
līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā. Topotekāna lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 04-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-06-2015
PIL PIL չեխերեն 04-12-2023
SPC SPC չեխերեն 04-12-2023
PAR PAR չեխերեն 26-06-2015
PIL PIL դանիերեն 04-12-2023
SPC SPC դանիերեն 04-12-2023
PAR PAR դանիերեն 26-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 04-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-06-2015
PIL PIL էստոներեն 04-12-2023
SPC SPC էստոներեն 04-12-2023
PAR PAR էստոներեն 26-06-2015
PIL PIL հունարեն 04-12-2023
SPC SPC հունարեն 04-12-2023
PAR PAR հունարեն 26-06-2015
PIL PIL անգլերեն 04-12-2023
SPC SPC անգլերեն 04-12-2023
PAR PAR անգլերեն 26-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 04-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-06-2015
PIL PIL իտալերեն 04-12-2023
SPC SPC իտալերեն 04-12-2023
PAR PAR իտալերեն 26-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 04-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 04-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-06-2015
PIL PIL մալթերեն 04-12-2023
SPC SPC մալթերեն 04-12-2023
PAR PAR մալթերեն 26-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-06-2015
PIL PIL լեհերեն 04-12-2023
SPC SPC լեհերեն 04-12-2023
PAR PAR լեհերեն 26-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 04-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 04-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 04-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 04-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 04-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 04-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 04-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-06-2015

view_documents_history