HyQvia

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024
PAR PAR (PAR)
16-08-2016

active_ingredient:

Humant normalt immunglobulin

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

J06BA01

INN:

human normal immunoglobulin

therapeutic_group:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

therapeutic_area:

Immunologic Deficiency Syndromes

therapeutic_indication:

Substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0-18 år) i:Primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats eller är olämplig som anges. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i multipelt myelom (MM) patienter. Hypogammaglobulinaemia i patienter före och efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT).

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-05-16

PIL

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR SUBKUTAN ANVÄNDNING
HUMANT NORMALT IMMUNGLOBULIN
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HyQvia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder HyQvia
3.
Hur du använder HyQvia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HyQvia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYQVIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HYQVIA ÄR
HyQvia innehåller 2 lösningar för infusion (dropp) under huden
(subkutan eller s.c. infusion). Det
levereras som en förpackning innehållande:
•
en injektionsflaska humant normalt immunglobulin 10 % (den aktiva
substansen)
•
en injektionsflaska rekombinant humant hyaluronidas (en substans som
hjälper humant normalt
immunglobulin 10 % att komma ut i blodet).
Humant normalt immunglobulin 10 % tillhör en grupp läkemedel som
kallas ”humana normala
immunglobuliner”. Immunglobuliner kallas också för antikroppar och
finns i blodet hos friska
människor. Antikroppar är en del av immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) och hjälper
kroppen att bekämpa infektioner.
HUR HYQVIA FUNGERAR
Rekombinant humant hyaluronidas är ett protein som gör det enklare
för immunglobulinerna att
infunderas (ges som dropp) under huden och komma ut i blodet.
Injektionsflaskan med immunglobuliner har framställts av blod fr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HyQvia 100 mg/ml infusionsvätska, lösning för subkutan användning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
HyQvia är en enhet med två injektionsflaskor bestående av en
injektionsflaska med humant normalt
immunglobulin (immunglobulin 10 % eller IG 10 %) och en
injektionsflaska med rekombinant
humant hyaluronidas (rHuPH20).
Humant normalt immunglobulin (SCIg)*
En ml innehåller:
Humant normalt immunglobulin
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Varje injektionsflaska med 25 ml innehåller 2,5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml innehåller 5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 100 ml innehåller 10 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 200 ml innehåller 20 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 300 ml innehåller 30 g humant normalt
immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maximala innehållet av IgA är 140 mikrogram/ml.
*Tillverkas av plasma från humana blodgivare.
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
En ml innehåller:
Rekombinant humant hyaluronidas
160 enheter
Varje injektionsflaska med 1,25 ml innehåller 200 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 2,5 ml innehåller 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 5 ml innehåller 800 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 10 ml innehåller 1 600 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 15 ml innehåller 2 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Hjälpämnen med känd effekt:
•
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
rHuPH20 är ett renat glykoprotein på 447 aminosyror som framställts
i äggstocksceller från kinesisk
hamster (Chinese Hamster Ovary, CHO) genom rekombinant DNA-teknik.
•
Natrium (som klorid och som fosfat)
Det totala natriuminnehållet i rekombinant humant hyaluronidas är
4,03 mg/ml.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 16-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-03-2024
SPC SPC դանիերեն 08-03-2024
PAR PAR դանիերեն 16-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 16-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 16-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-03-2024
SPC SPC անգլերեն 08-03-2024
PAR PAR անգլերեն 16-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 16-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 16-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 16-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 16-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-08-2016

view_documents_history