Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լատվիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

vildagliptin, metformīns hidrohlorīds

Հասանելի է:

Novartis Europharm Limited

ATC կոդը:

A10BD08

INN (Միջազգային անվանումը):

vildagliptin, metformin

Թերապեւտիկ խումբ:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Թերապեւտիկ տարածք:

Cukura diabēts, 2. tips

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 25

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizēts

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-11-30

Տեղեկատվական թերթիկ

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ICANDRA 50 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
ICANDRA 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Icandra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Icandra lietošanas
3.
Kā lietot Icandra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Icandra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ICANDRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Icandra aktīvās vielas vildagliptīns un metformīns pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par “iekšķīgi
lietojamie pretdiabēta līdzekļi”.
Icandra lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabētu. Icandra lieto, kad diabētu nevar
kontrolēt tikai ar diētu un fiziskām
aktivitātēmun/vai citām zālēm, kas paredzētas diabēta
ārstēšanai (insulīnu vai sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem)
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms neizstrādā pietiekami
daudz insulīna vai kad organisma
izstrādātais insulīns nedarbojas pietiekami labi. Tas var
izveidoties arī tad, ja organisms izstrādā pārāk
daudz glikagona.
Gan insulīns, gan glikagons veidojas aizkuņģa dziedzerī. Insulīns
palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs, īpaši pēc ēšanas. Glikagons stimulē aknas izstrādāt
c
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā pusē
uzdruka “NVR” un otrā pusē “SEH”.
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā
pusē uzdruka “NVR” un otrā pusē
“FLO”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Icandra ir indicēts papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm,
lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
-
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
-
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90_
_ml/min) _
Icandra antihiperglikēmiskās terapijas deva jāpielago katram
pacientam individuāli, pamatojoties uz
jau lietoto zāļu dozēšans režīmu, efektivitāti un panesamību,
ka arī nepārsniedzot vildagliptīna
maksimālo ieteicamo dienas devu 100 mg. Icandra lietošanu vajadzētu
uzsākt ar 50 mg/850 mg vai
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 08-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 08-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 08-01-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը