Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

vildagliptin, metformīns hidrohlorīds

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

A10BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vildagliptin, metformin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтичні свідчення:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2008-11-30

інформаційний буклет

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ICANDRA 50 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
ICANDRA 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Icandra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Icandra lietošanas
3.
Kā lietot Icandra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Icandra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ICANDRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Icandra aktīvās vielas vildagliptīns un metformīns pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par “iekšķīgi
lietojamie pretdiabēta līdzekļi”.
Icandra lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabētu. Icandra lieto, kad diabētu nevar
kontrolēt tikai ar diētu un fiziskām
aktivitātēmun/vai citām zālēm, kas paredzētas diabēta
ārstēšanai (insulīnu vai sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem)
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms neizstrādā pietiekami
daudz insulīna vai kad organisma
izstrādātais insulīns nedarbojas pietiekami labi. Tas var
izveidoties arī tad, ja organisms izstrādā pārāk
daudz glikagona.
Gan insulīns, gan glikagons veidojas aizkuņģa dziedzerī. Insulīns
palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs, īpaši pēc ēšanas. Glikagons stimulē aknas izstrādāt
c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Icandra 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā pusē
uzdruka “NVR” un otrā pusē “SEH”.
Icandra 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā
pusē uzdruka “NVR” un otrā pusē
“FLO”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Icandra ir indicēts papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm,
lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
-
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
-
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90_
_ml/min) _
Icandra antihiperglikēmiskās terapijas deva jāpielago katram
pacientam individuāli, pamatojoties uz
jau lietoto zāļu dozēšans režīmu, efektivitāti un panesamību,
ka arī nepārsniedzot vildagliptīna
maksimālo ieteicamo dienas devu 100 mg. Icandra lietošanu vajadzētu
uzsākt ar 50 mg/850 mg vai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом