Ivabradine Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2022
SPC SPC (SPC)
01-03-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2017

active_ingredient:

ivabradiinihydrokloridia

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Sydämen hoito

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2017-05-22

PIL

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2017
PIL PIL չեխերեն 01-03-2022
SPC SPC չեխերեն 01-03-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2017
PIL PIL դանիերեն 01-03-2022
SPC SPC դանիերեն 01-03-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2017
PIL PIL էստոներեն 01-03-2022
SPC SPC էստոներեն 01-03-2022
PAR PAR էստոներեն 01-06-2017
PIL PIL հունարեն 01-03-2022
SPC SPC հունարեն 01-03-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2017
PIL PIL անգլերեն 01-03-2022
SPC SPC անգլերեն 01-03-2022
PAR PAR անգլերեն 01-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2017
PIL PIL իտալերեն 01-03-2022
SPC SPC իտալերեն 01-03-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2017
PIL PIL մալթերեն 01-03-2022
SPC SPC մալթերեն 01-03-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2017
PIL PIL լեհերեն 01-03-2022
SPC SPC լեհերեն 01-03-2022
PAR PAR լեհերեն 01-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2017