Ivabradine Accord

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradiinihydrokloridia

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Sydämen hoito

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu :- aikuiset voi sietää tai kontraindikaatio käyttää beetasalpaajia tai yhdessä beeta-salpaajat potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty. (ks. kohta 5.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2017-05-22

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ACCORD 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Accord
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Accord (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on
75 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään
yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen
hoidon, beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 72 mg
laktoosia (vedettömänä).
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan _
Jokainen 7,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosia (vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Accord 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, pitkänomainen, noin 8,50 mm pitkä, 4,50 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
molemmin puolin jakouurteellinen, yhdellä puolella merkintä ”FK”
ja toisella puolella ”2”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Accord 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Lohenvärinen, kolmikulmainen, noin 7,30 mm pitkä, 6,80 mm leveä,
kalvopäällysteinen tabletti,
yhdellä puolella merkintä ”FK” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70
lyöntiä minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta
optimaalista beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
3
Ivabradiini on tarkoitettu New York Heart Association (NYHA) II–IV
-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto