Ketoconazole HRA

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ketoconazole

Հասանելի է:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC կոդը:

J02AB02

INN (Միջազգային անվանումը):

ketoconazole

Թերապեւտիկ խումբ:

Antimicotici per uso sistemico

Թերապեւտիկ տարածք:

Sindrome di Cushing

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 10

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-11-18

Տեղեկատվական թերթիկ

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRESSE
ketoconazolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ketoconazole HRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketoconazole HRA
3.
Come prendere Ketoconazole HRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketoconazole HRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KETOCONAZOLE HRA E A COSA SERVE
Ketoconazole
HRA
è
un
medicinale
che
contiene
il
principio
attivo
ketoconazolo
con
un'attività
anticorticosteroide. È usato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena (in cui l’organismo produce
un eccesso di cortisolo) in adulti e adolescenti di età superiore ai
12 anni.
La sindrome di Cushing è causata dalla sovrapproduzione di un ormone
chiamato cortisolo, prodotto dalle
ghiandole surrenali. Ketoconazole HRA è in grado di bloccare
l’attività degli enzimi responsabili della sintesi
del cortisolo, e di conseguenza di diminuire la sovrapproduzione di
cortisolo da parte dell’organismo, e di
migliorare i sintomi della sindrome d
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketoconazole HRA 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di ketoconazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 19 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Biancastra - crema chiaro, rotonda, di 10 mm di diametro, biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena in adulti e adolescenti di
età superiore ai 12 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da medici esperti in
endocrinologia o medicina interna che
abbiano a disposizione strutture idonee per il monitoraggio delle
risposte biochimiche, dal momento che la
dose deve essere aggiustata in modo da soddisfare le esigenze
terapeutiche del paziente, in base alla
normalizzazione dei livelli di cortisolo.
Posologia
_Inizio del trattamento _
La dose raccomandata all’inizio del trattamento in adulti e
adolescenti è 400-600 mg/die assunta per via orale
suddivisa in due o tre dosi. Questa dose può essere aumentata
rapidamente a 800-1.200 mg/die suddivisa in
due o tre dosi.
All’inizio del trattamento, dovrebbero essere eseguiti controlli del
cortisolo libero urinario delle 24 ore a
intervalli di pochi giorni/settimane.
_Aggiustamento della posologia_
La dose giornaliera di ketoconazolo deve essere aggiustata
periodicamente su base individuale allo scopo di
normalizzare i livelli di cortisolo libero urinario e/o di cortisolo
plasmatico.
-
Considerare un i
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-06-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը