PRIVA-ATORVASTATIN Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

MAH:

PHARMAPAR INC

ATC_code:

C10AA05

INN:

ATORVASTATIN

dosage:

40MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

30/30(5X6)/100/500

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

authorization_status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

authorization_date:

2022-07-29

SPC

_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
_Page 1 of 53_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
PRIVA-ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DATE DE PRÉPARATION:
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Le 16 novembre 2018
Numéro de contrôle: 220890
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
_Page 2 of 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
_RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3_
_INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3_
_CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4_
_MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5_
_EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11_
_INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14_
_POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................................
21_
_SURDOSAGE
.................................................................................................................................
22_
_MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22_
_STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
25_
_DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 25_
_PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 25_
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............