PRIVA-ATORVASTATIN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
16-11-2018
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Ingredjent attiv:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Disponibbli minn:
PHARMAPAR INC
Kodiċi ATC:
C10AA05
INN (Isem Internazzjonali):
ATORVASTATIN
Dożaġġ:
40MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
30/30(5X6)/100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-07-29
Karatteristiċi tal-prodott
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
PRIVA-ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DATE DE PRÉPARATION:
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Le 16 novembre 2018
Numéro de contrôle: 220890
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
_RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3_
_INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3_
_CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4_
_MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5_
_EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11_
_INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14_
_POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................................
21_
_SURDOSAGE
.................................................................................................................................
22_
_MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22_
_STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
25_
_DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 25_
_PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 25_
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............
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