PRIVA-ATORVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Fáanlegur frá:

PHARMAPAR INC

ATC númer:

C10AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ATORVASTATIN

Skammtar:

40MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/30(5X6)/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2022-07-29

Vara einkenni

_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
PRIVA-ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DATE DE PRÉPARATION:
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Le 16 novembre 2018
Numéro de contrôle: 220890
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
_RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3_
_INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3_
_CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4_
_MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5_
_EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11_
_INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14_
_POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................................
21_
_SURDOSAGE
.................................................................................................................................
22_
_MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22_
_STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
25_
_DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 25_
_PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 25_
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............