Ravicti

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2024
SPC SPC (SPC)
23-02-2024
PAR PAR (PAR)
29-01-2019

active_ingredient:

glicerolo fenilbutirrato

MAH:

Immedica Pharma AB

ATC_code:

A16AX09

INN:

glycerol phenylbutyrate

therapeutic_group:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

therapeutic_area:

Disturbi del ciclo dell'urea, innato

therapeutic_indication:

Ravicti è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva per la cronica gestione dei pazienti con disturbi del ciclo dell'urea (non registrati) di cui carenze di carbamoil-fosfato sintasi-I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (CULO), argininosuccinate liasi (ASL), arginase (ARG) e ornitina traslocasi carenza di hyperornithinaemia-líiperammoniemia homocitrullinuria sindrome (HHH) che non può essere gestito da proteine nella dieta di restrizione e/o supplementazione di aminoacidi da solo. Ravicti deve essere utilizzato con una dieta a restrizione proteica e, in alcuni casi, gli integratori alimentari (e. , integratori di aminoacidi essenziali, arginina, citrullina, senza proteine).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-11-26

PIL

                                27
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LIQUIDO ORALE
glicerolo fenilbutirrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è RAVICTI e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RAVICTI
3.
Come prendere RAVICTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RAVICTI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RAVICTI E A CHE COSA SERVE
RAVICTI contiene il principio attivo "glicerolo fenilbutirrato" che
viene usato per trattare sei "disturbi
del ciclo dell'urea" (UCD) noti negli adulti e nei bambini. I disturbi
del ciclo dell'urea includono le
carenze di alcuni enzimi del fegato quali carbamoil fosfato sintetasi
I (CPS), ornitina
carbamiltransferasi (OTC), argininosuccinato sintetasi (ASS),
argininosuccinato liasi (ASL), arginasi I
(ARG) e ornitina translocasi (sindrome
iperammoniemia-iperornitinemia-omocitrullinuria,
[Hyperammonaemia-Hyperornithinemia-Homocitrullinuria, HHH]).
R
AVICTI deve essere associato ad una dieta a ridotto contenuto proteico
e in alcuni casi ad una dieta
con integratori quali aminoacidi essenziali (arginina, citrullina,
supplementi calorici privi di proteine).
I DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA
•
Nei disturbi del ciclo dell'urea, l'organismo non riesce a rimuovere
l'azoto presente nelle
proteine che mangiamo.
•
Normalmente, l'organismo trasforma l'azoto in eccesso presente nelle
proteine in un composto di
scarto chiamato "am
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RAVICTI 1,1 g/ml liquido orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di liquido contiene 1 g di glicerolo fenilbutirrato
corrispondente a una densità di 1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liquido orale.
Liquido limpido, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
RAVICTI è indicato per l’uso come terapia aggiuntiva per il
trattamento cronico di pazienti con
disturbi del ciclo dell’urea (UCD) incluse le carenze di carbamoil
fosfato sintetasi-I (CPS), ornitina
carbamiltransferasi (OTC), argininosuccinato sintetasi (ASS),
argininosuccinato liasi (ASL), arginasi I
(ARG) e carenza di ornitina translocasi (sindrome
iperornitinemia-iperammoniemia-omocitrullinuria
[hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria, HHH]), che non
possono essere gestiti
soltanto con la restrizione proteica e/o con l'integrazione di
aminoacidi nella dieta.
RAVICTI deve essere usato in associazione a un regime dietetico
ipoproteico e, in alcuni casi, a
integratori alimentari (per esempio, integratori di aminoacidi
essenziali, arginina, citrullina e
integratori calorici privi di proteine).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
RAVICTI deve essere prescritto da un medico esperto nella gestione
delle UCD.
Posologia
RAVICTI deve essere usato in associazione a un regime dietetico
ipoproteico e a volte a integratori
alimentari (per esempio aminoacidi essenziali, arginina, citrullina,
integratori calorici privi di proteine)
in base all’assunzione giornaliera di proteine nella dieta
necessarie a favorire la crescita e lo sviluppo.
La dose giornaliera deve essere aggiustata in modo individuale,
secondo la tolleranza alle proteine del
paziente e la necessaria assunzione giornaliera di proteine
alimentari.
La terapia con RAVICTI può essere necessaria per tutta la durata
della vita, salvo si decida di eseguire
un trapianto epatico ortotopico.
_Adulti e bambini _
Le dosi raccomandate per i pazien
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2019
PIL PIL չեխերեն 23-02-2024
SPC SPC չեխերեն 23-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-01-2019
PIL PIL դանիերեն 23-02-2024
SPC SPC դանիերեն 23-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2019
PIL PIL էստոներեն 23-02-2024
SPC SPC էստոներեն 23-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-01-2019
PIL PIL հունարեն 23-02-2024
SPC SPC հունարեն 23-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-01-2019
PIL PIL անգլերեն 23-02-2024
SPC SPC անգլերեն 23-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2019
PIL PIL մալթերեն 23-02-2024
SPC SPC մալթերեն 23-02-2024
PAR PAR մալթերեն 29-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2019
PIL PIL լեհերեն 23-02-2024
SPC SPC լեհերեն 23-02-2024
PAR PAR լեհերեն 29-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2015

view_documents_history