Sugammadex Piramal

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

sugammadex sodium

Հասանելի է:

Piramal Critical Care B.V.

ATC կոդը:

V03AB35

INN (Միջազգային անվանումը):

sugammadex

Թերապեւտիկ խումբ:

sugammadex

Թերապեւտիկ տարածք:

Blocus neuromusculaire

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorisé

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-06-23

Տեղեկատվական թերթիկ

                                29
B.
NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
sugammadex
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QU’ON NE VOUS
ADMINISTRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre anesthésiste ou
votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
anesthésiste ou à un autre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Sugammadex Piramal et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Sugammadex
Piramal ne soit administré
3.
Comment Sugammadex Piramal est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sugammadex Piramal
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX PIRAMAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal contient la substance active sugammadex. Sugammadex
Piramal est considéré
comme un Agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il
n’agit qu’avec des relaxants
musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de
vécuronium.
DANS QUEL CAS SUGAMMADEX PIRAMAL EST-IL UTILISÉ
Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos
muscles soient totalement relâchés.
Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela,
l’anesthésie générale qui vous est faite
inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les
appelle des myorelaxants ; il s’agit
par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces
médicaments provoquant
également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin
d’être aidé pour respirer
(ventilation artificielle) pendant et après votre
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sugammadex Piramal 100 mg/mL, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL contient l’équivalent de 100 mg de sugammadex sous forme de
sugammadex sodique.
Chaque flacon de 2 mL contient l’équivalent de 200 mg de sugammadex
sous forme de sugammadex
sodique.
Chaque flacon de 5 mL contient l’équivalent de 500 mg de sugammadex
sous forme de sugammadex
sodique.
Excipient(s) à effet notoire
Contient jusqu’à 9,7 mg/mL de sodium (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide, incolore à brun légèrement jaune.
Le pH est compris entre 7 et 8 et l’osmolalité entre 300 et 500
mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Décurarisation chez l’adulte après bloc neuromusculaire induit par
le rocuronium ou le vécuronium.
Population pédiatrique : le sugammadex est recommandé uniquement
pour la décurarisation en routine
après un bloc neuromusculaire induit par le rocuronium chez
l’enfant et l’adolescent âgés de 2 à
17 ans.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le sugammadex ne doit être administré que par ou sous la
surveillance d’un anesthésiste. L’utilisation
d’une méthode appropriée de monitorage neuromusculaire est
recommandée pour surveiller la
récupération du bloc neuromusculaire (voir rubrique 4.4).
Posologie
La dose de sugammadex recommandée dépend du degré du bloc
neuromusculaire à décurariser.
La dose recommandée est indépendante du protocole anesthésique.
Le sugammadex peut être utilisé pour décurariser différents
degrés de bloc neuromusculaire induit par
le rocuronium ou le vécuronium
_Adultes _
_ _
_Décurarisation en routine _
Une dose de 4 mg/kg de sugammadex est recommandée après
réapparition de 1 à 2 réponses minimum
au Compte Post Tétanique (PTC) après un bloc neuromusculaire induit
par le rocuronium ou le
vé
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 26-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 26-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 26-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը