Sugammadex Piramal

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sugammadex sodium

Доступна з:

Piramal Critical Care B.V.

Код атс:

V03AB35

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sugammadex

Терапевтична група:

sugammadex

Терапевтична области:

Blocus neuromusculaire

Терапевтичні свідчення:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2023-06-23

інформаційний буклет

                                29
B.
NOTICE
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
sugammadex
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QU’ON NE VOUS
ADMINISTRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre anesthésiste ou
votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
anesthésiste ou à un autre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Sugammadex Piramal et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Sugammadex
Piramal ne soit administré
3.
Comment Sugammadex Piramal est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sugammadex Piramal
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX PIRAMAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal contient la substance active sugammadex. Sugammadex
Piramal est considéré
comme un Agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il
n’agit qu’avec des relaxants
musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de
vécuronium.
DANS QUEL CAS SUGAMMADEX PIRAMAL EST-IL UTILISÉ
Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos
muscles soient totalement relâchés.
Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela,
l’anesthésie générale qui vous est faite
inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les
appelle des myorelaxants ; il s’agit
par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces
médicaments provoquant
également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin
d’être aidé pour respirer
(ventilation artificielle) pendant et après votre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sugammadex Piramal 100 mg/mL, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL contient l’équivalent de 100 mg de sugammadex sous forme de
sugammadex sodique.
Chaque flacon de 2 mL contient l’équivalent de 200 mg de sugammadex
sous forme de sugammadex
sodique.
Chaque flacon de 5 mL contient l’équivalent de 500 mg de sugammadex
sous forme de sugammadex
sodique.
Excipient(s) à effet notoire
Contient jusqu’à 9,7 mg/mL de sodium (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide, incolore à brun légèrement jaune.
Le pH est compris entre 7 et 8 et l’osmolalité entre 300 et 500
mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Décurarisation chez l’adulte après bloc neuromusculaire induit par
le rocuronium ou le vécuronium.
Population pédiatrique : le sugammadex est recommandé uniquement
pour la décurarisation en routine
après un bloc neuromusculaire induit par le rocuronium chez
l’enfant et l’adolescent âgés de 2 à
17 ans.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le sugammadex ne doit être administré que par ou sous la
surveillance d’un anesthésiste. L’utilisation
d’une méthode appropriée de monitorage neuromusculaire est
recommandée pour surveiller la
récupération du bloc neuromusculaire (voir rubrique 4.4).
Posologie
La dose de sugammadex recommandée dépend du degré du bloc
neuromusculaire à décurariser.
La dose recommandée est indépendante du protocole anesthésique.
Le sugammadex peut être utilisé pour décurariser différents
degrés de bloc neuromusculaire induit par
le rocuronium ou le vécuronium
_Adultes _
_ _
_Décurarisation en routine _
Une dose de 4 mg/kg de sugammadex est recommandée après
réapparition de 1 à 2 réponses minimum
au Compte Post Tétanique (PTC) après un bloc neuromusculaire induit
par le rocuronium ou le
vé
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів