Trevaclyn

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

laropiprant, ácido nicotínico

Հասանելի է:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC կոդը:

C10AD52

INN (Միջազգային անվանումը):

laropiprant, nicotinic acid

Թերապեւտիկ խումբ:

Agentes modificadores de lípidos

Թերապեւտիկ տարածք:

Dislipidemias

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Trevaclyn.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 11

Լիազորման կարգավիճակը:

Retirado

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-07-03

Տեղեկատվական թերթիկ

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREVACLYN 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trevaclyn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trevaclyn
3.
Cómo tomar Trevaclyn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trevaclyn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVACLYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Trevaclyn. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREVACLYN
TREVACLYN SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas triglicéridos
y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
acumula en las paredes
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trevaclyn 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trevaclyn esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Trevaclyn debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante el
tratamiento con Trevaclyn debe seguirse una dieta y otros tratamientos
no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000 mg/40
mg, por lo que no se
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 31-05-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 31-05-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 31-05-2012

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը