Trevaclyn

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

laropiprant, ácido nicotínico

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodu:

C10AD52

INN (International Adı):

laropiprant, nicotinic acid

Terapötik grubu:

Agentes modificadores de lípidos

Terapötik alanı:

Dislipidemias

Terapötik endikasyonlar:

Trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Trevaclyn.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREVACLYN 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trevaclyn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trevaclyn
3.
Cómo tomar Trevaclyn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trevaclyn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVACLYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Trevaclyn. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREVACLYN
TREVACLYN SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas triglicéridos
y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
acumula en las paredes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trevaclyn 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trevaclyn esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Trevaclyn debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante el
tratamiento con Trevaclyn debe seguirse una dieta y otros tratamientos
no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000 mg/40
mg, por lo que no se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-05-2012

Belge geçmişini görüntüleyin