Abiraterone Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2024

Bahan aktif:

абаратер ацетат

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

L02BX03

INN (Nama Internasional):

abiraterone acetate

Kelompok Terapi:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Area terapi:

Простатни неоплазми

Indikasi Terapi:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2021-08-20

Selebaran informasi

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН MYLAN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АБИРАТЕРОН MYLAN 1 000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Абиратерон Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Mylan
3.
Как да приемате Абиратерон Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПО
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на 4
46 mg
абиратерон (abiraterone).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на
893 mg
абиратерон (abiraterone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 500 mg
съдържа 68 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка от 1 000 mg
съдържа 136 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Кафява филмирана таблетка с овална
форма, с вдлъбнато релефно означение
“500” от едната
страна, с размери 19 mm дължина х 10 mm
широчина.
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с овална форма, с делител
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini