Airexar Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
12-10-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
12-10-2018

Bahan aktif:

salmeterol, fluticasone propionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Airexar Spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starih 18 let in več, samo. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronična Obstruktivna Pljučna Bolezen (KOPB)Airexar Spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s KOPB s FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 3 mesecih od odstranitve ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi ovoja iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1123/001
EU/1/16/1123/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Airexar Spiromax 50 mcg/500 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
Preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator
6.
DRUGI PODATKI
Pokrovček ustnika naj bo zaprt; uporabite v 3 mesecih od odstranitve
ovoja iz folije.
Teva B.V.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov
prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Samo za zdravljenje odraslih.
Vsebuje laktozo.
ZAČETEK:
Teva B.V.
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerjen odmerek vsebuje 50 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
500 mikrogramov flutikazonpropionata.
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 45 mikrogramov
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 465 mikrogramov
flutikazonipropionata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 10 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
Bel inhalator s polprozornim rumenim pokrovčkom ustnika.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let in več._ _
Astma
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za redno zdravljenje bolnikov
s hudo astmo, pri katerih je
primerna uporaba kombiniranega zdravila (inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev β
2
):
-
bolniki, pri katerih simptomi niso pod ustreznim nadzorom s
kombiniranim zdravilom, ki
vsebuje kortikosteroid manjše jakosti
ali
-
bolniki, pri katerih so simptomi nadzorovani z velikim odmerkom
inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočim agonistom adrenergičnih
receptorjev β
2
.
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za simptomatsko zdravljenje
bolnikov s KOPB s FEV
1
< 60 % predvidene normalne vrednosti (pred bronhodilatatorjem) in
anamnezo ponavljajočih se
poslabšanj, ki imajo izrazite simptome kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let ali več.
Zdravilo Airexar Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let in manj, ali mladostnikih,
starih, od 13 do 17 let.
Odmerjanje
3
Pot uporabe: za inhaliranje
Bolnikom je tre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-09-2016