Atectura Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

R03AK

INN (Nama Internasional):

indacaterol, mometasone

Kelompok Terapi:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2020-05-30

Selebaran informasi

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 80
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 62,5 mikrogram mometasonfuroat.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 160
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 127,5 mikrogram mometasonfuroat.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 320
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 260 mikrogram mometasonfuroat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Gjennomsiktige (ufargede) kapsler som inneholder hvitt pulver, med
produktkode «IM150-80» trykket
i blått over en blå linje på hoveddelen, og med produktlogo trykket
i blått mellom to blå linjer på
hetten.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Gjennomsiktige (ufargede) kapsler som inneholder hvitt pulver, med
produktkode «IM150-160»
trykket i grått på hoveddelen, og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 80
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 62,5 mikrogram mometasonfuroat.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 160
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 127,5 mikrogram mometasonfuroat.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat) og 320
mikrogram mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 125 mikrogram
indakaterol (som acetat) og 260 mikrogram mometasonfuroat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Gjennomsiktige (ufargede) kapsler som inneholder hvitt pulver, med
produktkode «IM150-80» trykket
i blått over en blå linje på hoveddelen, og med produktlogo trykket
i blått mellom to blå linjer på
hetten.
Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram inhalasjonspulver,
harde kapsler
Gjennomsiktige (ufargede) kapsler som inneholder hvitt pulver, med
produktkode «IM150-160»
trykket i grått på hoveddelen, og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-06-2020