Avaglim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-01-2011
Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-01-2011

Bahan aktif:

rosiglitazone, glimepiride

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Ltd

Kode ATC:

A10BD04

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasi Terapi:

AVAGLIM on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidele, kes ei suuda saavutada piisavat glycaemic kontrolli optimaalne annus sulphonylurea monotherapy, ning kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustus või sallimatuse.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2006-06-27

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVAGLIM 4 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVAGLIM 8 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVAGLIM’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVAGLIM’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVAGLIM’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_glimepiriidiks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
glimepiriid toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avaglim’i.
ÄRGE VÕTKE AVAGLIM’I:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni, glimepiriidi või Avaglim’i mõne koostisosa
(
_loetletud lõigus 6_
) või teiste ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfonüüluurea
derivaatideks
(nt
_glibe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVAGLIM 4 mg/4 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rosiglitasoonmaleaati koguses, mis vastab 4 mg
rosiglitasoonile, ja 4 mg
glimepiriidi.
Abiaine:
-
sisaldab laktoosi (umbes 104 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, ümarate nurkadega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele on
pressitud „gsk” ja teisele „4/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVAGLIM on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks patsientidel,
kellel sulfonüüluurea monoteraapia
optimaalse annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist või kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVAGLIM-ravi tuleb määrata igale patsiendile individuaalselt. Enne
ravi alustamist AVAGLIM’iga
on vajalik patsiendi kliiniline uurimine, et hinnata hüpoglükeemia
tekke riski (vt lõik 4.4).
AVAGLIM’i tuleb võtta üks kord ööpäevas vahetult enne sööki
või söögi ajal (milleks on tavaliselt
päeva esimene põhitoidukord). Kui annus ununeb võtmata, ei tohi
järgmisel korral võtta suuremat
annust.
_Patsiendid, kellel glimepiriidi monoteraapiaga (tüüpiliselt 4 mg)
ei ole saavutatud veresuhkru _
_sisalduse piisavat vähenemist._
Enne AVAGLIM’ile üleminekut tuleb kaaluda kahe ravimi samaaegset
manustamist. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda
otsest üleminekut glimepiriidi
monoteraapialt AVAGLIM’i kasutamisele. Algannus on 4 mg
rosiglitasooni pluss 4 mg glimepiriidi
ööpäevas (manustatuna ühe AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletina).
_Patsiendid, kellel ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist vähemalt poolega mõne _
_teise sulfonüüluurea monoteraapia (v.a kloorpropamiid, vt lõik
4.4) maksimaalsest annusest._
4 mg
rosiglitasooni tuleb manustada samaaegselt koos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen