Avaglim

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-01-2011

Ingredient activ:

rosiglitazone, glimepiride

Disponibil de la:

SmithKline Beecham Ltd

Codul ATC:

A10BD04

INN (nume internaţional):

rosiglitazone, glimepiride

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

AVAGLIM on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidele, kes ei suuda saavutada piisavat glycaemic kontrolli optimaalne annus sulphonylurea monotherapy, ning kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustus või sallimatuse.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2006-06-27

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVAGLIM 4 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVAGLIM 8 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVAGLIM’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVAGLIM’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVAGLIM’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_glimepiriidiks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
glimepiriid toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avaglim’i.
ÄRGE VÕTKE AVAGLIM’I:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni, glimepiriidi või Avaglim’i mõne koostisosa
(
_loetletud lõigus 6_
) või teiste ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfonüüluurea
derivaatideks
(nt
_glibe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVAGLIM 4 mg/4 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rosiglitasoonmaleaati koguses, mis vastab 4 mg
rosiglitasoonile, ja 4 mg
glimepiriidi.
Abiaine:
-
sisaldab laktoosi (umbes 104 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, ümarate nurkadega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele on
pressitud „gsk” ja teisele „4/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVAGLIM on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks patsientidel,
kellel sulfonüüluurea monoteraapia
optimaalse annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist või kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVAGLIM-ravi tuleb määrata igale patsiendile individuaalselt. Enne
ravi alustamist AVAGLIM’iga
on vajalik patsiendi kliiniline uurimine, et hinnata hüpoglükeemia
tekke riski (vt lõik 4.4).
AVAGLIM’i tuleb võtta üks kord ööpäevas vahetult enne sööki
või söögi ajal (milleks on tavaliselt
päeva esimene põhitoidukord). Kui annus ununeb võtmata, ei tohi
järgmisel korral võtta suuremat
annust.
_Patsiendid, kellel glimepiriidi monoteraapiaga (tüüpiliselt 4 mg)
ei ole saavutatud veresuhkru _
_sisalduse piisavat vähenemist._
Enne AVAGLIM’ile üleminekut tuleb kaaluda kahe ravimi samaaegset
manustamist. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda
otsest üleminekut glimepiriidi
monoteraapialt AVAGLIM’i kasutamisele. Algannus on 4 mg
rosiglitasooni pluss 4 mg glimepiriidi
ööpäevas (manustatuna ühe AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletina).
_Patsiendid, kellel ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist vähemalt poolega mõne _
_teise sulfonüüluurea monoteraapia (v.a kloorpropamiid, vt lõik
4.4) maksimaalsest annusest._
4 mg
rosiglitasooni tuleb manustada samaaegselt koos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2011
Prospect Prospect cehă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-01-2011
Prospect Prospect daneză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2011
Prospect Prospect germană 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2011
Prospect Prospect greacă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2011
Prospect Prospect engleză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2011
Prospect Prospect franceză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2011
Prospect Prospect italiană 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2011
Prospect Prospect letonă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2011
Prospect Prospect maghiară 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2011
Prospect Prospect malteză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-01-2011
Prospect Prospect olandeză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2011
Prospect Prospect poloneză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-01-2011
Prospect Prospect portugheză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2011
Prospect Prospect română 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2011
Prospect Prospect slovacă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2011
Prospect Prospect slovenă 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2011
Prospect Prospect suedeză 17-01-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor