Bemrist Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

indacaterol, Mometasone furoate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

R03AK

INN (Nama Internasional):

indacaterol, mometasone

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2020-05-30

Selebaran informasi

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMI/62,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMI/127,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMI/260 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
_indacaterolum/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bemrist Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bemrist Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Bemrist Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Bemrist Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Bemrist Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR BEMRIST BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEMRIST BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Bemrist Breezhaler satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un mometazona furoātu.
Indakaterols pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tas atslābina plaušu mazo
elpceļu muskulatūru un tādējādi palīdz atvērt elpceļus un
atvieglo gaisa nokļūšanu plaušās un
izkļūšanu no tām. Regulāri lietojot, tas palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina plaušu mazo elpceļu tūsku un kairinājumu
(iekaisumu), pakāpenisk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/62,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/127,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/260 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/62,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Katra kapsula satur 150 mikrogramus indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā) un 80 mikrogramus
mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 125
mikrogramus indakaterola (acetāta
veidā) un 62,5 mikrogramus mometazona furoāta.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/127,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Katra kapsula satur 150 mikrogramus indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā) un
160 mikrogramus mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 125
mikrogramus indakaterola (acetāta
veidā) un 127,5 mikrogramus mometazona furoāta.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/260 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Katra kapsula satur 150 mikrogramus indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā) un
320 mikrogramus mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 125
mikrogramus indakaterola (acetāta
veidā) un 260 mikrogramus mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrami/62,5 mikrogrami inhalācijas
pulveris, cietās kapsulas
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs zilas joslas ar zilu krāsu
iespiests produkta kods „IM150-80” un uz vāciņa ar zilu k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-06-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini