Easotic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QS02CA03

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Indikasi Terapi:

Leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-11-19

Selebaran informasi

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
EASOTIC KROPLE DO USZU, ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml,
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml,
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny i
grzyby wrażliwe na działanie
mikonazolu, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często obserwowano w stopniu łagodnym do umiarkowanego
zaczerwienienie ucha (u 2,4%
leczonych psów). Rzadko obserwowano występowanie guzków (u mniej
niż 1% leczonych psów). We
wszystkich przypadkach leczenie produktem leczniczym weterynaryjnym
nie zostało przerwane i u
wszystkich psów działania niepożądane minęły bez zastosowania
innego leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach zastosowanie produktu wiązało się z
zaburzeniami słuchu (częściowa
utrata słuchu lub głuchota), które występowało głównie u psów
w starszym wieku.
Z informacji dotyczących bezpieczeństwa produktu uzyskanych po jego
wprowadzeniu do obrotu
wynikało, że poprawa słuchu wystą
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny oraz
grzyby wrażliwe na
mikonazol, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha są z reguły wtórne, dlatego
należy dokładnie zdiagnozować
pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno być oparte na
identyfikacji
drobnoustroju/ów i badaniu wrażliwości, należy mieć na uwadze
krajowe i regionalne zasady
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
3
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego odbiegające od
instrukcji podanych w
charakterystyce
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021

Lihat riwayat dokumen