Easotic

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QS02CA03

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Terapevtske indikacije:

Leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
EASOTIC KROPLE DO USZU, ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml,
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml,
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny i
grzyby wrażliwe na działanie
mikonazolu, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często obserwowano w stopniu łagodnym do umiarkowanego
zaczerwienienie ucha (u 2,4%
leczonych psów). Rzadko obserwowano występowanie guzków (u mniej
niż 1% leczonych psów). We
wszystkich przypadkach leczenie produktem leczniczym weterynaryjnym
nie zostało przerwane i u
wszystkich psów działania niepożądane minęły bez zastosowania
innego leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach zastosowanie produktu wiązało się z
zaburzeniami słuchu (częściowa
utrata słuchu lub głuchota), które występowało głównie u psów
w starszym wieku.
Z informacji dotyczących bezpieczeństwa produktu uzyskanych po jego
wprowadzeniu do obrotu
wynikało, że poprawa słuchu wystą
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny oraz
grzyby wrażliwe na
mikonazol, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha są z reguły wtórne, dlatego
należy dokładnie zdiagnozować
pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno być oparte na
identyfikacji
drobnoustroju/ów i badaniu wrażliwości, należy mieć na uwadze
krajowe i regionalne zasady
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
3
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego odbiegające od
instrukcji podanych w
charakterystyce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov