Innovax-ND-IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2021

Bahan aktif:

Celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme HVP360), der udtrykker den fusion protein af ND virus og VP2 protein af IBD virus

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD16

INN (Nama Internasional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Area terapi:

aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-IBD, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVP360)
, der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
16
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyll
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVP360), der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2021

Lihat riwayat dokumen