Innovax-ND-IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme HVP360), der udtrykker den fusion protein af ND virus og VP2 protein af IBD virus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD16

INN (International Adı):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapötik alanı:

aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ND-IBD, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder (0,2 ml til subkutan brug
eller 0,05 ml til
_in ovo_
brug):
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVP360)
, der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
16
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener,
at dette lægemiddel ikke har virket
efter anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kyllinger og æg med kyll
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ND-IBD, koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml til subkutan anvendelse eller 0,05 ml til
_in ovo_
anvendelse) rekonstitueret vaccine
indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HVP360), der udviser fusionsprotein
Newcastle disease virus og VP2 protein over for infektiøs bursal
disease virus:
10
3.3
– 10
4.6
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller 18-19 dage gamle
æg med kyllingeembryoner:
-
For at reducere mortalitet og kliniske symptomer forårsaget af
Newcastle disease virus (ND),
-
For at undgå mortalitet samt reducere kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektiøs bursal
disease virus (IBD),
-
For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s disease virus (MD).
Immunitetens indtræden: ND: 4 ugers alderen,
IBD: 3 ugers alderen,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ND: 60 uger,
IBD: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin