INOmax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2023

Bahan aktif:

Lämmastikoksiidi

Tersedia dari:

Linde Healthcare AB

Kode ATC:

R07AX

INN (Nama Internasional):

nitric oxide

Kelompok Terapi:

Muud hingamisteede tooted

Area terapi:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasi Terapi:

INOmax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDITSIINILINE SURUGAAS
Lämmastikoksiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INOmax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INOmax’i kasutamist
3.
Kuidas INOmax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INOmax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INOMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INOmax sisaldab lämmastikoksiidi, gaasi, mida kasutatakse:
-
vastsündinute raviks kopsupuudulikkuse korral, mida seostatakse
kõrge vererõhuga kopsudes
(respiratoorne hüpoksia). Sissehingamisel võib see gaasisegu
parandada vereringet kopsudes,
mis võib aidata suurendada lapse verre jõudva hapniku hulka.
-
vastsündinutel, imikutel, 0-17-aastastel lastel ja täiskasvanutel,
kellel on südameoperatsioonist
tingitud kõrge vererõhk kopsudes. See gaasisegu võib parandada
südametegevust ja suurendada
vereringet kopsudes, mis võib aidata suurendada verre jõudva hapniku
hulka.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE INOMAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INOMAX’I
-
Kui teie (patsiendina) või teie laps (patsiendina) on allergiline
(ülitundlik) lämmastikoksiidi või
mistahes teise INOmax’i koostisosa suhtes. (Vt lõik 6
’Lisainfo’, kus on toodud täielik
koostisosade loetelu.)
-
Kui teile on öeldud, et teil (patsiendina) või teie lapsel
(patsiendina) on südamevereringe
anomaalia.
OLGE INOMAX’I KASUTAMISEL HOOLIKAS
Inhaleeritav lämmastikoksiid ei pruugi alati tulemuslik olla ning
teie või teie lapse jaoks võib vajalik
olla teistsugune ravi.
Inhaleeritav lämmastikoksiid võib mõjutada vere hapnikukandmise
võimet. Seda jälgitakse
vereproovide k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INOmax, 400 ppm mol/mol Meditsiiniline surugaas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lämmastikoksiid (NO) 400 ppm mol/mol
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 2 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 307 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 10 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 1535 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Meditsiiniline surugaas
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INOmax koos abistava hingamise ja teiste asjakohaste ravimitega on
näidustatud
▪

34. rasedusnädalal sündinud pulmonaalhüpertensiooni kliiniliste
või ehhokardiograafiliste
tunnustega respiratoorse hüpoksiaga vastsündinute raviks, et
parandada oksügenisatsiooni ja
vähendada kehavälise membraanoksügenisatsiooni (ECMO)
_ _
vajadust.
▪
täiskasvanute ning vastsündinute, imikute ja väikelaste,
0–17-aastaste laste südamekirurgiaga
seotud peri- ja postoperatiivse pulmonaalhüpertensiooni ravis, et
vähendada selektiivselt
pulmonaalarteri rõhku ja parandada parempoolset ventrikulaarset
funktsiooni ja
oksügenisatsiooni.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Persisteeriv pulmonaalhüpertensioon vastsündinutel (PPHN) _
Lämmastikoksiidi kasutamine peab toimuma vastsündinute
intensiivravis kogenud arsti järelvalve all.
Kasutamisel tuleb piirduda nende vastsündinute osakondadega, mis on
saanud piisava väljaõppe
lämmastikoksiidi manustamissüsteemi kasutamise osas. INOmax’i
tuleb manustada ainult vastavalt
neonatoloogi ettekirjutusele.
INOmax’i tuleb kasutada ventilatsiooni saavatel vastsündinutel, kes
eeldatavalt vajavad toetusravi
>24 tundi. INOmax’i tuleb kasutada alles pärast abistava hingamise
optimeerimist. See hõlmab
normaalsel rahulikul hingamisel kopse läbiva õhuhulga/rõhu
optimeerimist ja kopsu aktiveerimist
(surfaktant, kõrgsagedusventileerimine ja positiivne
lõppekspiratsiooni rõhk (PEEP)).
_Südameoperatsioon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen