INOmax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2013

Bahan aktif:

Lämmastikoksiidi

Boleh didapati daripada:

Linde Healthcare AB

Kod ATC:

R07AX

INN (Nama Antarabangsa):

nitric oxide

Kumpulan terapeutik:

Muud hingamisteede tooted

Kawasan terapeutik:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Tanda-tanda terapeutik:

INOmax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2001-08-01

Risalah maklumat

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDITSIINILINE SURUGAAS
Lämmastikoksiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INOmax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INOmax’i kasutamist
3.
Kuidas INOmax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INOmax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INOMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INOmax sisaldab lämmastikoksiidi, gaasi, mida kasutatakse:
-
vastsündinute raviks kopsupuudulikkuse korral, mida seostatakse
kõrge vererõhuga kopsudes
(respiratoorne hüpoksia). Sissehingamisel võib see gaasisegu
parandada vereringet kopsudes,
mis võib aidata suurendada lapse verre jõudva hapniku hulka.
-
vastsündinutel, imikutel, 0-17-aastastel lastel ja täiskasvanutel,
kellel on südameoperatsioonist
tingitud kõrge vererõhk kopsudes. See gaasisegu võib parandada
südametegevust ja suurendada
vereringet kopsudes, mis võib aidata suurendada verre jõudva hapniku
hulka.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE INOMAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INOMAX’I
-
Kui teie (patsiendina) või teie laps (patsiendina) on allergiline
(ülitundlik) lämmastikoksiidi või
mistahes teise INOmax’i koostisosa suhtes. (Vt lõik 6
’Lisainfo’, kus on toodud täielik
koostisosade loetelu.)
-
Kui teile on öeldud, et teil (patsiendina) või teie lapsel
(patsiendina) on südamevereringe
anomaalia.
OLGE INOMAX’I KASUTAMISEL HOOLIKAS
Inhaleeritav lämmastikoksiid ei pruugi alati tulemuslik olla ning
teie või teie lapse jaoks võib vajalik
olla teistsugune ravi.
Inhaleeritav lämmastikoksiid võib mõjutada vere hapnikukandmise
võimet. Seda jälgitakse
vereproovide k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INOmax, 400 ppm mol/mol Meditsiiniline surugaas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lämmastikoksiid (NO) 400 ppm mol/mol
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 2 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 307 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 10 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 1535 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Meditsiiniline surugaas
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INOmax koos abistava hingamise ja teiste asjakohaste ravimitega on
näidustatud
▪

34. rasedusnädalal sündinud pulmonaalhüpertensiooni kliiniliste
või ehhokardiograafiliste
tunnustega respiratoorse hüpoksiaga vastsündinute raviks, et
parandada oksügenisatsiooni ja
vähendada kehavälise membraanoksügenisatsiooni (ECMO)
_ _
vajadust.
▪
täiskasvanute ning vastsündinute, imikute ja väikelaste,
0–17-aastaste laste südamekirurgiaga
seotud peri- ja postoperatiivse pulmonaalhüpertensiooni ravis, et
vähendada selektiivselt
pulmonaalarteri rõhku ja parandada parempoolset ventrikulaarset
funktsiooni ja
oksügenisatsiooni.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Persisteeriv pulmonaalhüpertensioon vastsündinutel (PPHN) _
Lämmastikoksiidi kasutamine peab toimuma vastsündinute
intensiivravis kogenud arsti järelvalve all.
Kasutamisel tuleb piirduda nende vastsündinute osakondadega, mis on
saanud piisava väljaõppe
lämmastikoksiidi manustamissüsteemi kasutamise osas. INOmax’i
tuleb manustada ainult vastavalt
neonatoloogi ettekirjutusele.
INOmax’i tuleb kasutada ventilatsiooni saavatel vastsündinutel, kes
eeldatavalt vajavad toetusravi
>24 tundi. INOmax’i tuleb kasutada alles pärast abistava hingamise
optimeerimist. See hõlmab
normaalsel rahulikul hingamisel kopse läbiva õhuhulga/rõhu
optimeerimist ja kopsu aktiveerimist
(surfaktant, kõrgsagedusventileerimine ja positiivne
lõppekspiratsiooni rõhk (PEEP)).
_Südameoperatsioon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen