Meloxidyl

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

meloksikaami

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-01-15

Selebaran informasi

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen