Meloxidyl

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2019

Principio attivo:

meloksikaami

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-01-15

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRILLE
10, 32 & 100 ML
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää
1,5 mg meloksikaania
2 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen koirien akuuteissa ja kroonisissa
luusto- ja lihassairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia. Ei saa käyttää
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
43
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa ja apatiaa
on raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä hoitoviikolla ja
ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläint
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidyl 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
1,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleankeltainen oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa lihas-
ja luustosairauksissa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana
Ei saa käyttää eläimille, joilla esiintyy maha-suolikanavan
sairauksia kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia, tai
tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai
apuaineille..
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää eläimillä, joilla on
nestehukka, pieni veritilavuus (hypovolemia) tai alhainen verenpaine.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille, tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
3
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, verta ulosteessa ja apatiaa on
raportoitu ajoittain. Nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti