Micardis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
03-11-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-11-2022

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Angiotensiini II -antagonistit, tavallinen

Area terapi:

verenpainetauti

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1998-12-16

Selebaran informasi

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDIS 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Micardis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Micardis-tabletteja
3.
Miten Micardis-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Micardis-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Micardis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Micardis estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
MICARDISTA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Micardis 20 mg tabletit
Micardis 40 mg tabletit
Micardis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Micardis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Micardis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Micardis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Micardis 20 mg tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 40 mg tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 80 mg tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
3
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiats
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen