Micardis

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
03-11-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2022

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Angiotensiini II -antagonistit, tavallinen

Terapiområde:

verenpainetauti

Terapeutiska indikationer:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1998-12-16

Bipacksedel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDIS 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Micardis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Micardis-tabletteja
3.
Miten Micardis-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Micardis-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Micardis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Micardis estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
MICARDISTA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Micardis 20 mg tabletit
Micardis 40 mg tabletit
Micardis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Micardis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Micardis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Micardis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Micardis 20 mg tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 40 mg tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 80 mg tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
3
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiats
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik