Mvabea

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2023

Bahan aktif:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kode ATC:

J07BX

INN (Nama Internasional):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Kelompok Terapi:

Vakcinos

Area terapi:

Hemoraginės Karštligės, Ebola

Indikasi Terapi:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2020-07-01

Selebaran informasi

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MVABEA INJEKCINĖ SUSPENSIJA
VAKCINA NUO EBOLOS VIRUSO (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTINĖ])
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI AR
PRIEŠ SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mvabea ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jus ar Jūsų vaiką skiepijant Mvabea
3.
Kaip vartoti Mvabea
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mvabea
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MVABEA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA MVABEA?
Mvabea yra vakcina, skirta ateityje apsisaugoti nuo Ebolos viruso
sukeliamos ligos.
Ją galima leisti 1-erių metų ir vyresniems asmenims, kurie galėjo
turėti kontaktą su Ebolos virusu.
Mvabea yra antroji 2 dozių kurso vakcina, apsauganti nuo Ebolos
viruso ligos, kurią sukelia filoviruso
tipo _Zairo Ebolos virusas_ . Ši vakcina neapsaugo nuo kitų
filoviruso tipų.
Kadangi Mvabea sudėtyje nėra viso Ebolos viruso, šis vaistas negali
Jums sukelti Ebolos viruso ligos.
2 dozių skiepijimo kursą sudaro:

pirmoji Zabdeno vakcinos dozė,

Mvabea vakcinos dozė, leidžiama praėjus maždaug 8 savaitėms.
Net jeigu ir esate paskiepytas Zabdeno ir Mvabea vakcinomis, turite
būti LABAI ATSARGŪS ir vengti
kontakto su Ebolos virusu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mvabea injekcinė suspensija
Vakcina nuo Ebolos viruso (MVA-BN-Filo [rekombinantinė])
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
modifikuotas _Ankara Bavarian Nordic_ padermės karvių raupų
virusas*, koduojantis:
_Zairo Ebolos viruso_ (EBOV) Mayinga varianto glikoproteiną (GP)
_Sudano Ebolos viruso_ Gulu varianto GP
_Taϊ Forest Ebolos viruso_ nukleoproteiną
_Marburgo marburgviruso_ Musoke varianto GP
Ne mažiau kaip 0,7 x 10
8
infekcinių vienetų (Inf.V)
*
Pagamintas viščiuko embriono fibroblastų ląstelėse taikant
rekombinantinės DNR technologiją.
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra genetiškai modifikuotų
organizmų (GMO).
Šios vakcinos sudėtyje yra gentamicino pėdsakų (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Šviesiai gelsvos spalvos skaidri arba balkšva suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mvabea, kaip Zabdeno, Mvabea vakcinacijos schemos dalis, skirtas
aktyviai imunizacijai, siekiant
apsaugoti nuo Ebolos viruso (Zairo Ebolos padermės) sukeliamos ligos
≥1 metų asmenis (žr. 4.4 ir
5.1 skyrius).
Vakcinacijos schemą reikia taikyti atsižvelgiant į oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Mvabea turi suleisti išmokytas sveikatos priežiūros specialistas.
Mvabea yra skirtas antrinei vakcinacijai, taikant profilaktinę 2
dozių heterologinę skiepijimo prieš
Ebolos virusą schemą, kurią sudaro vakcinacija Zabdeno, po kurios
seka vakcinacija Mvabea
atliekama praėjus 8 savaitės nuo pirmosios (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius)
(žr. Zabdeno PCS).
3
Dozavimas
PIRMINĖ VAKCIN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen