Nobivac Piro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2018

Bahan aktif:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AO

INN (Nama Internasional):

vaccine against babesiosis in dogs

Kelompok Terapi:

Σκύλοι

Area terapi:

Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες

Indikasi Terapi:

Για ενεργό ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά του Babesia canis για τη μείωση της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οξεία βακτηρίωση (Β. canis) και αναιμία όπως μετριέται με όγκο συσσωρευμένου κυττάρου. Έναρξη ανοσίας: Τρεις εβδομάδες μετά τη βασική πορεία εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: Έξι μήνες μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2004-09-02

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Ή ΟΠΟΥ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ, ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
{_ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΥΤΊΟ_}
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Piro
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση:
606 (301-911) μονάδες ολικής αντιγονικής
μάζας ενός διαλυτού παρασιτικού
αντιγόνου (SPA) από
καλλιέργειες της
_Babesia canis_
και της
_Babesia rossi_
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
1x1 δόση
5x1 δόση
10x1 δόση
5.
ΕΙΔΟΣ(Η) ΖΩΟΥ(ΩΝ)
Σκύλος.
6.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Εμβόλιο κατά της
_Babesia canis_
.
7.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
S.C. ένεση
8.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν εφαρμόζεται.
9.
ΕΙΔΙΚΗ(ΕΣ) ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ(ΕΙΣ), ΕΑΝ
ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ(ΕΣ)
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσεως
10
Medicinal product no longer authorised
10.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
EXP: {ημερομηνία}
11.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Φυλάσσετε και μεταφέρετε σε ψυγείο (2°C
- 8°C). Φυλάσσετε προστατευμένο από το
φως .
Το ανασυσταθέν εμβόλιο πρέπει να
χρησιμοποιείται αμέσως.
12.
ΕΙΔΙΚΕΣ
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ
ΕΝΟΣ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Ή
ΑΛΛΩΝ
ΥΛΙΚΩΝ
ΠΟΥ
ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ Α
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Piro λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
606 (301-911) μονάδες ολικής αντιγονικής
μάζας ενός διαλυτού παρασιτικού
αντιγόνου (SPA) από
καλλιέργειες της
_Babesia canis_
και της
_Babesia rossi_
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ (ΣΤΟΝ ΔΙΑΛΎΤΗ):
250 (225-275) μg σαπωνίνης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων ηλικίας από 6 μηνών και άνω κατά
της
_Babesia canis_
,
με σκοπό τη μείωση της σοβαρότητας των
κλινικών συμπτωμάτων που συνοδεύουν
την οξεία
πιροπλάσμωση (
_B. canis_
) και την αναιμία, όπως μετράται με τον
αιματοκρίτη.
Έναρξη ανοσίας
: Τρεις εβδομάδες μετά από τον βασικό
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά από τον
τελευταίο (επαν)εμβολιασμό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Βλέπε παράγραφο 4.7
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2007

Lihat riwayat dokumen