Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

pemetrexed ditromethamine

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini