Pregabalin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepilettici,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Accord è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Accord è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico,o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Pregabalin Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Accord
3.
Come prendere Pregabalin Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È PREGABALIN ACCORD E A COSA SERVE
Pregabalin Accord appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per
trattare l’epilessia, il dolore
neuropatico e il Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.
Dolore neuropatico periferico e centrale
Questo medicinale viene utilizzato per trattare il dolore cronico
causato da un danno del sistema
nervoso. Diverse malattie possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l’herpes
zoster. Le sensazioni di dolore possono essere descritte come calore,
bruciore, pulsazioni, dolori
pulsanti, dolori lancinanti, dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento,
dolori pungenti. Il dolore neuropatico periferico e centrale può
anche essere associato ad alt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide_ _
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “25” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “50” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “75” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm..
3
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “100” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini