Pregabalin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepilettici,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Accord è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Accord è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico,o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Pregabalin Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Accord
3.
Come prendere Pregabalin Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È PREGABALIN ACCORD E A COSA SERVE
Pregabalin Accord appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per
trattare l’epilessia, il dolore
neuropatico e il Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.
Dolore neuropatico periferico e centrale
Questo medicinale viene utilizzato per trattare il dolore cronico
causato da un danno del sistema
nervoso. Diverse malattie possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l’herpes
zoster. Le sensazioni di dolore possono essere descritte come calore,
bruciore, pulsazioni, dolori
pulsanti, dolori lancinanti, dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento,
dolori pungenti. Il dolore neuropatico periferico e centrale può
anche essere associato ad alt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide_ _
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “25” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “50” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “75” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm..
3
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “100” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt