Pregabalin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepilettici,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Accord è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. D'Ansia generalizzata DisorderPregabalin Accord è indicato per il trattamento del Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) negli adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE RIGIDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE RIGIDE
pregabalin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico,o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Pregabalin Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalin Accord
3.
Come prendere Pregabalin Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pregabalin Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È PREGABALIN ACCORD E A COSA SERVE
Pregabalin Accord appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per
trattare l’epilessia, il dolore
neuropatico e il Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) negli adulti.
Dolore neuropatico periferico e centrale
Questo medicinale viene utilizzato per trattare il dolore cronico
causato da un danno del sistema
nervoso. Diverse malattie possono causare dolore neuropatico
periferico, come il diabete o l’herpes
zoster. Le sensazioni di dolore possono essere descritte come calore,
bruciore, pulsazioni, dolori
pulsanti, dolori lancinanti, dolori acuti, dolori crampiformi,
sofferenza, formicolio, intorpidimento,
dolori pungenti. Il dolore neuropatico periferico e centrale può
anche essere associato ad alt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide_ _
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 225 mg di pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide
Pregabalin Accord 25 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “25” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “50” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “4” impresse con
“PG” sul cappuccio e “75” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 14,4 mm..
3
Pregabalin Accord 100 mg capsule rigide
Capsule opache/ bianche, di gelatina dura, taglia “3” impresse con
“PG” sul cappuccio e “100” sul
corpo. Ogni capsula è lunga circa 15,8 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi