Rapiscan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

regadenoson

Tersedia dari:

GE Healthcare AS 

Kode ATC:

C01EB21

INN (Nama Internasional):

regadenoson

Kelompok Terapi:

Terapia cardiaca

Area terapi:

Imaging della perfusione miocardica

Indikasi Terapi:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Rapiscan è un selettivo vasodilatatore coronarico per l'uso come un farmaco agente di stress per la scintigrafia miocardica perfusionale (MPI) in pazienti adulti in grado di sottoporsi a un adeguato esercizio fisico stress.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2010-09-06

Selebaran informasi

                                25
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAPISCAN 400 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
Regadenoson
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Rapiscan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Rapiscan
3.
Come si somministra Rapiscan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rapiscan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RAPISCAN E A COSA SERVE
Rapiscan contiene il principio attivo regadenoson, che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
_‛_vasodilatatori coronarici_’_. Regadenoson dilata le arterie del
cuore e aumenta la frequenza del battito
cardiaco. In questo modo, una quantità maggiore di sangue affluisce
al muscolo cardiaco.
Questo medicinale è solo per uso diagnostico.
Rapiscan è utilizzato negli adulti per un tipo di scansione del
cuore, chiamata _‛_imaging di perfusione
miocardica’.
Nella scansione si usa un agente diagnostico per ottenere delle
immagini. In queste immagini si vede
come il sangue scorre verso il muscolo cardiaco. Generalmente, prima
della scansione, il paziente
cammina su un tappeto rotante per mettere il cuore sotto sforzo.
Durante l’esercizio fisico viene
iniettata nel corpo una piccola quantità di agente diagnostico,
solitamente in una vena della mano.
Successivamente vengono create le immagini del cuore. Il medico è
quindi in grado di vedere se il
muscolo cardiaco riceve abbastanza sangue quando è sotto sforzo.
Se non si è in grado di esercitare sufficiente energia per
raggiungere uno stress sufficiente al cuore,
verrà iniettato Rapiscan per fornire al cuor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rapiscan 400 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da contiene 400 microgrammi di regadenoson in 5 ml di
soluzione (80
microgrammi/ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Rapiscan è un vasodilatatore coronarico selettivo da utilizzarsi
negli adulti come agente per stress
farmacologico per:
•
l’imaging di perfusione miocardica (_myocardial perfusion imaging_,
MPI) in pazienti
incapaci di sottoporsi ad un adeguato sforzo fisico.
•
la misurazione della riserva frazionale di flusso (FFR) di una singola
stenosi dell’arteria
coronaria durante l’angiografia coronarica invasiva, quando non sono
previste misurazioni
ripetute dell’FFR (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Rapiscan è limitato alle strutture mediche nelle
quali sia disponibile
l’equipaggiamento per il monitoraggio cardiaco e la rianimazione.
Posologia
La dose raccomandata è un’iniezione singola di 400 microgrammi di
regadenoson (5 ml) in una vena
periferica; non è necessario alcun adattamento posologico in base al
peso corporeo.
_ _
I pazienti devono evitare di consumare qualsiasi prodotto contenente
metilxantine (ad es. caffeina) e
qualsiasi medicinale contenente teofillina per almeno 12 ore prima
della somministrazione di Rapiscan
(vedere paragrafo 4.5).
Se possibile, il dipiridamolo deve essere evitato almeno nei due
giorni precedenti la somministrazione
di Rapiscan (vedere paragrafo 4.5).
L’aminofillina può essere utilizzata per attenuare le reazioni
avverse gravi e/o persistenti a
regadenoson ma non deve essere utilizzata unicamente per far cessare
una crisi convulsiva indotta da
Rapiscan (vedere paragrafo 4.4).
Regadenoson aumenta rapidamente l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen