Sprimeo HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-08-2012

Bahan aktif:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Area terapi:

Magas vérnyomás

Indikasi Terapi:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Sprimeo HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Sprimeo HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2011-06-23

Selebaran informasi

                                143
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
144
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo HCT-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo HCT tabletta két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirent és hidroklorotiazidot.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia)
beállításában.
Az aliszkiren olyan vegyület, ami a renin-gátlóknak nevezett új
gyógyszercsoportba tartozik. Ezek
csökkentik a szervezet által termelt angiotenzin-II mennyiségét.
Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az
ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid vízhajtóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. A hidroklorotiazid
növeli a term
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazid filmtablettánként.
Segédanyagok: 25 mg laktóz-monohidrát és 24,5 mg búzakeményítő
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
A Sprimeo HCT olyan betegeknél javallt, akiknek a vérnyomása
aliszkiren vagy hidroklorotiazid
monoterápiával nem állítható be megfelelően.
A Sprimeo HCT helyettesítő kezelésként javallt olyan betegeknél,
akik a kombinációban lévő dózissal
azonos dózisban egyidejűleg adott aliszkirennel és
hidroklorotiaziddal megfelelően vannak beállítva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo HCT ajánlott adagja napi egy tabletta. A Sprimeo HCT-t
könnyű étkezés közben, naponta
egyszer, lehetőség szerint mindennap azonos időpontban kell
bevenni. Nem szabad grépfrútlevet
fogyasztani a Sprimeo HCT bevételével egyidőben.
A vérnyomáscsökkentő hatás túlnyomóan 1 héten belül
manifesztálódik, és a maximális hatás
általában 4 héten belül észlelhető.
Adagolás az aliszkiren vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem
megfelelően beállított betegeknél
A fix kombinációra történő csere előtt ajánlott lehet a
mindkét összetevővel elvégzett, egyénre szabott
dózistitrálás. A klinikailag arra alkalmas esetben a
monoterápiáról fix kombinációra történő közvetlen
átváltás mérlegelhető.
A Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg olyan betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása a monoterápiában
adott 150 mg aliszkirennel vagy 12,5 mg hidroklorotiaziddal nincs
megfelelően beállítva.
Ha 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-08-2012

Lihat riwayat dokumen