Sprimeo HCT

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2012

유효 성분:

az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. A Sprimeo HCT-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. A Sprimeo HCT-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2011-06-23

환자 정보 전단

                                143
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
144
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sprimeo HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sprimeo HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sprimeo HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sprimeo HCT-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPRIMEO HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sprimeo HCT tabletta két hatóanyagot tartalmaz, az úgynevezett
aliszkirent és hidroklorotiazidot.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás (hipertónia)
beállításában.
Az aliszkiren olyan vegyület, ami a renin-gátlóknak nevezett új
gyógyszercsoportba tartozik. Ezek
csökkentik a szervezet által termelt angiotenzin-II mennyiségét.
Az angiotenzin-II az ereket
összehúzza, ami megemeli a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az
ereket, ami csökkenti a vérnyomást.
A hidroklorotiazid a tiazid vízhajtóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. A hidroklorotiazid
növeli a term
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) és 12,5 mg
hidroklorotiazid filmtablettánként.
Segédanyagok: 25 mg laktóz-monohidrát és 24,5 mg búzakeményítő
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér, bikonvex, ovális filmtabletta, az egyik oldalon „LCI”, a
másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése felnőtteknél.
A Sprimeo HCT olyan betegeknél javallt, akiknek a vérnyomása
aliszkiren vagy hidroklorotiazid
monoterápiával nem állítható be megfelelően.
A Sprimeo HCT helyettesítő kezelésként javallt olyan betegeknél,
akik a kombinációban lévő dózissal
azonos dózisban egyidejűleg adott aliszkirennel és
hidroklorotiaziddal megfelelően vannak beállítva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sprimeo HCT ajánlott adagja napi egy tabletta. A Sprimeo HCT-t
könnyű étkezés közben, naponta
egyszer, lehetőség szerint mindennap azonos időpontban kell
bevenni. Nem szabad grépfrútlevet
fogyasztani a Sprimeo HCT bevételével egyidőben.
A vérnyomáscsökkentő hatás túlnyomóan 1 héten belül
manifesztálódik, és a maximális hatás
általában 4 héten belül észlelhető.
Adagolás az aliszkiren vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem
megfelelően beállított betegeknél
A fix kombinációra történő csere előtt ajánlott lehet a
mindkét összetevővel elvégzett, egyénre szabott
dózistitrálás. A klinikailag arra alkalmas esetben a
monoterápiáról fix kombinációra történő közvetlen
átváltás mérlegelhető.
A Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg olyan betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása a monoterápiában
adott 150 mg aliszkirennel vagy 12,5 mg hidroklorotiaziddal nincs
megfelelően beállítva.
Ha 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-08-2012

문서 기록보기