Telmisartan Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-10-2023

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2010-09-29

Selebaran informasi

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Actavis
3.
Kaip vartoti Telmisartan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Actavis sudėtyje yra veiklioji medžiaga telmisartanas,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Actavis šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Actavis gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliari
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Balta, apvalios formos, plokščia tabletė; vienoje tabletės pusėje
yra įspaudas T.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su laužimo linija
ir įspaudu T vienoje pusėje. Tabletė
gali būti dalijama į dvi lygias dozes.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su įspaudu T1
vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t.y. 80 mg kartą per parą dozės. Pasirinktinai
telmisartano galima skirti kartu su tiazidiniais
3
diuretikais, pvz., hidrochlorotiazidu, kadangi įrodyta, kad jo ir
telmisartano poveikis kraujospūdžiui yra
adityvus. Didinant telmis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini