Telmisartan Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
24-10-2023
Download Ciri produk (SPC)
24-10-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-09-29

Risalah maklumat

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Actavis
3.
Kaip vartoti Telmisartan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Actavis sudėtyje yra veiklioji medžiaga telmisartanas,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Actavis šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Actavis gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliari
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Balta, apvalios formos, plokščia tabletė; vienoje tabletės pusėje
yra įspaudas T.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su laužimo linija
ir įspaudu T vienoje pusėje. Tabletė
gali būti dalijama į dvi lygias dozes.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su įspaudu T1
vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t.y. 80 mg kartą per parą dozės. Pasirinktinai
telmisartano galima skirti kartu su tiazidiniais
3
diuretikais, pvz., hidrochlorotiazidu, kadangi įrodyta, kad jo ir
telmisartano poveikis kraujospūdžiui yra
adityvus. Didinant telmis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini