Telmisartan Actavis

Land: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
24-10-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2010-09-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Actavis
3.
Kaip vartoti Telmisartan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Actavis sudėtyje yra veiklioji medžiaga telmisartanas,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Actavis šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Actavis gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliari
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Actavis 20 mg tabletės
Balta, apvalios formos, plokščia tabletė; vienoje tabletės pusėje
yra įspaudas T.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su laužimo linija
ir įspaudu T vienoje pusėje. Tabletė
gali būti dalijama į dvi lygias dozes.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletės
Balta, ovalios formos abipusiai išgaubta tabletė su įspaudu T1
vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t.y. 80 mg kartą per parą dozės. Pasirinktinai
telmisartano galima skirti kartu su tiazidiniais
3
diuretikais, pvz., hidrochlorotiazidu, kadangi įrodyta, kad jo ir
telmisartano poveikis kraujospūdžiui yra
adityvus. Didinant telmis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru