Vipidia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2023

Bahan aktif:

alogliptin

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BH04

INN (Nama Internasional):

alogliptin benzoate

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapi:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indikasi Terapi:

Vipidia a felnőttek 18 éves és idősebb, 2-es típusú diabetes mellitus, javítani a vércukor-szabályozásra kombinálva más glükóz csökkentő gyógyszerek inzulin, amikor ezeket, továbbá a diéta és a testmozgás, nem rendelkeznek megfelelő vércukor-szabályozásra (lásd a 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIPIDIA 25 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 12,5 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 6,25 MG FILMTABLETTA
alogliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipidia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vipidia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vipidiát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vipidiát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIPIDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vipidia alogliptin hatóanyagot tartalmaz, mely a DPP-4-gátlóknak
(dipeptidil-peptidáz-4-gátlók )
nevezett gyógyszercsoporthoz tartozik, és egy szájon át szedendő,
cukorbetegség elleni szer
(antidiabetikum). 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, felnőtt
betegeknél a vércukorszint
csökkentésére használják. A 2-es típusú cukorbetegséget más
néven nem inzulinfüggő
cukorbetegségnek is hívják (rövidítése angolul NIDDM).
A Vipidia úgy hat, hogy étkezés után növeli a szervezetben az
inzulin szintjét, és csökkenti a
szervezetben a cukor mennyiségét. Más cukorbetegség elleni
gyógyszerekkel együtt kell szedni,
amiket a kezelőorvosa rendel majd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Vipidia 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
6,25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 25 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-6.25”
nyomással.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Sárga, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm széles),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon
szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-12.5” nyomással.
Vipidia 25 mg filmtabletta
Világospiros, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-25”
nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vipidia a 2-es típusú diabetesben szenvedő, 18 éves vagy annál
idősebb felnőtteknek javallott a
glykaemiás kontroll javítására más glükózcsökkentő
gyógyszerekkel, köztük inzulinnal
kombinációban, ha ezek diétával és testmozgással együtt sem
biztosítanak megfelelő glykaemiás
kontrollt (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pontokat a különböző
kombinációkról rendelkezésre álló adatokról).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A különböző adagolási rendhez a Vipidia filmtabletta 25 mg-os,
12,5 mg-os, illetve 6,25 mg-os
hatáserősségekben áll rendelkezésre.
3
_Felnőttek (≥ 18 éves) _
Az alogliptin ajánlott dózisa naponta egy 25 mg-os tabletta
metformin, tiazolidindion, szulfanilurea
vagy inzulin mellett adva, vag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen