Vipidia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2023

Ingredient activ:

alogliptin

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BH04

INN (nume internaţional):

alogliptin benzoate

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Vipidia a felnőttek 18 éves és idősebb, 2-es típusú diabetes mellitus, javítani a vércukor-szabályozásra kombinálva más glükóz csökkentő gyógyszerek inzulin, amikor ezeket, továbbá a diéta és a testmozgás, nem rendelkeznek megfelelő vércukor-szabályozásra (lásd a 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIPIDIA 25 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 12,5 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 6,25 MG FILMTABLETTA
alogliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipidia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vipidia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vipidiát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vipidiát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIPIDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vipidia alogliptin hatóanyagot tartalmaz, mely a DPP-4-gátlóknak
(dipeptidil-peptidáz-4-gátlók )
nevezett gyógyszercsoporthoz tartozik, és egy szájon át szedendő,
cukorbetegség elleni szer
(antidiabetikum). 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, felnőtt
betegeknél a vércukorszint
csökkentésére használják. A 2-es típusú cukorbetegséget más
néven nem inzulinfüggő
cukorbetegségnek is hívják (rövidítése angolul NIDDM).
A Vipidia úgy hat, hogy étkezés után növeli a szervezetben az
inzulin szintjét, és csökkenti a
szervezetben a cukor mennyiségét. Más cukorbetegség elleni
gyógyszerekkel együtt kell szedni,
amiket a kezelőorvosa rendel majd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Vipidia 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
6,25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 25 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-6.25”
nyomással.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Sárga, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm széles),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon
szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-12.5” nyomással.
Vipidia 25 mg filmtabletta
Világospiros, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-25”
nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vipidia a 2-es típusú diabetesben szenvedő, 18 éves vagy annál
idősebb felnőtteknek javallott a
glykaemiás kontroll javítására más glükózcsökkentő
gyógyszerekkel, köztük inzulinnal
kombinációban, ha ezek diétával és testmozgással együtt sem
biztosítanak megfelelő glykaemiás
kontrollt (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pontokat a különböző
kombinációkról rendelkezésre álló adatokról).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A különböző adagolási rendhez a Vipidia filmtabletta 25 mg-os,
12,5 mg-os, illetve 6,25 mg-os
hatáserősségekben áll rendelkezésre.
3
_Felnőttek (≥ 18 éves) _
Az alogliptin ajánlott dózisa naponta egy 25 mg-os tabletta
metformin, tiazolidindion, szulfanilurea
vagy inzulin mellett adva, vag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2013
Prospect Prospect română 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2023
Prospect Prospect islandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2023
Prospect Prospect croată 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor