Zepatier

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2022

Bahan aktif:

dziś firma otwiera, rozwija, grazoprevir

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AP54

INN (Nama Internasional):

elbasvir, grazoprevir

Kelompok Terapi:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasi Terapi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2022

Lihat riwayat dokumen