Zepatier

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2022

Principio attivo:

dziś firma otwiera, rozwija, grazoprevir

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AP54

INN (Nome Internazionale):

elbasvir, grazoprevir

Gruppo terapeutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapeutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicazioni terapeutiche:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-07-22

Foglio illustrativo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2022

Visualizza cronologia documenti