Akeega

Land: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
01-01-1970
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
01-01-1970

Virkt innihaldsefni:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

L01

INN (Alþjóðlegt nafn):

niraparib, abiraterone acetate

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Tumori Prostate, Кастраци-Uporan

Ábendingar:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2023-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AKEEGA 50 MG/500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
niraparib/abirateronacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(pogledajte dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Akeega i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Akeega
3.
Kako uzimati lijek Akeega
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Akeega
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AKEEGA I ZA ŠTO SE KORISTI
Akeega je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari – niraparib i
abirateronacetat – i djeluje na dva različita
načina.
Akeega se koristi za liječenje odraslih muškaraca s rakom prostate
koji imaju promjene u određenim
genima i kojima se rak prostate proširio u druge dijelove tijela te
više ne odgovara na lijekove ili
kirurško liječenje kojima se snizuju razine testosterona (takav se
rak naziva i metastatskim rakom
prostate rezistentnim na kastraciju).
Niraparib je vrsta lijeka za liječenje raka koji se zove PARP
inhibitor. PARP inhibitori blokiraju enzim
koji se zove poli [adenozin difosfat-riboza] polimeraza (PARP). PARP
pomaže stanicama popraviti
oštećenu DNA. Kad se njegovo djelovanje blokira, stanice raka ne
mogu popraviti svoju DNA, što
dovodi do smrti tumorske stanice i pomaže kontrolirati rak.
Abirateron zaustavlja stvaranje testosterona u organizmu, što može
usporiti rast raka prostate.
Uz ovaj će Vam lijek liječnik propisati još jedan, koji se zove
prednizon ili prednizolon. To je zato da
se smanji vj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Akeega 50 mg/500 mg filmom obložene tablete
Akeega 100 mg/500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Akeega 50 mg/500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg nirapariba u obliku
niraparibtosilat hidrata i 500 mg
abirateronacetata, što je ekvivalentno 446 mg abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg nirapariba u obliku
niraparibtosilat hidrata i 500 mg
abirateronacetata, što je ekvivalentno 446 mg abiraterona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 241 mg laktoze (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Akeega 50 mg/500 mg filmom obložene tablete
Žućkastonarančaste do žućkastosmeđe ovalne filmom obložene
tablete (22 mm x 11 mm) s utisnutom
oznakom „N 50 A“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obložene tablete
Narančaste ovalne filmom obložene tablete (22 mm x 11 mm) s
utisnutom oznakom „N 100 A“ na
jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Akeega je u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom indicirana za
liječenje odraslih bolesnika s
metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju (engl.
_metastatic castration-resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) i mutacijama gena _BRCA 1/2_ (germinativnim i/ili
somatskim) u kojih kemoterapija
nije klinički indicirana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje niraparibom i abirateronacetatom plus prednizonom ili
prednizolonom trebaju započeti i
nadzirati liječnici specijalisti s iskustvom u liječenju raka
prostate.
Prije početka liječenja lijekom Akeega mora se utvrditi pozitivan
status mutacije gena _BRCA_
korištenjem validirane metode testiranja (vidjeti dio 5.1).
Doziranje
Preporučena početna doza lijeka Akeega je 200 mg/1000 mg (dvije
tablet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-01-1970

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu